THALIDOMIDE ACCORD 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thalidomide accord 50 mg, gélule

accord healthcare france sas - thalidomide 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > thalidomide 50 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, autres immunosuppresseurs , code atc : l04ax02.qu’est-ce que thalidomide accord ?thalidomide accord contient une substance active appelée thalidomide. ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quel cas thalidomide accord est-il utilisé ?thalidomide accord est utilisé en association avec deux autres médicaments appelés « melphalan » et « prednisone » pour traiter les patients adultes présentant un type de cancer appelé myélome multiple.il est utilisé pour traiter les patients chez lesquels un myélome multiple a été diagnostiqué récemment et qui n’ont pas reçu préalablement d’autre traitement pour leur myélome multiple, qui ont 65 ans ou plus ou qui ont moins de 65 ans et qui ne peuvent pas être traités par une chimiothérapie à haute dose, qui peut être très difficile à supporter pour l’organisme.qu’est-ce que le myélome multiple ?le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globule blanc appelé plasmocyte. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se divisent de façon incontrôlée. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».comment agit thalidomide accord ?thalidomide accord agit en aidant le système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Deferasirox Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - tous les autres produits thérapeutiques, d'agents de chélation de fer - le déférasirox accord est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et plus. le déférasirox accord est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

Azacitidine Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - azacitidine accord est indiqué pour le traitement de patients adultes qui ne sont pas admissibles pour les cellules souches hématopoïétiques (csh) avec:- intermédiaire-2 ou à haut risque de syndromes myélodysplasiques (smd) selon le système de notation pronostique international (ipss),- leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) avec 10-29 % de la moelle explosions sans syndrome myéloprolifératif,- leucémie myéloïde aiguë (aml) avec 20-30% de blastes et multi-lignée de dysplasie, selon l'organisation mondiale de la santé (oms) de la classification - lam avec >30% la moelle explosions selon la classification de l'oms.

Abiraterone Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Dasatinib Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dimethyl fumarate Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Degarelix Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - néoplasmes prostatiques - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

DAPTOMYCINE ACCORDPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine accordpharma 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - daptomycine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > daptomycine 500 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, code atc : j01xx09.la substance active de la daptomycine accordpharma 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine accordpharma s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactérienne au niveau du sang lorsqu'elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine accordpharma s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un type de bactérie appelé staphylococcus aureus. il s’utilise également dans le traitement d’infections au niveau du sang causées par ce même type de bactérie lorsqu'elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d'infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d'autres antibiotiques pendant que vous recevez le traitement par daptomycine accordpharma 500 mg.

DAPTOMYCINE ACCORDPHARMA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine accordpharma 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - daptomycine 350 mg - poudre - 350 mg - pour un flacon > daptomycine 350 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, code atc : j01xx09.la substance active de la daptomycine accordpharma 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine accordpharma s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu'elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine accordpharma s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un type de bactérie appelé staphylococcus aureus. il s’utilise également dans le traitement d’infections au niveau du sang causées par ce même type de bactérie lorsqu'elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d'infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d'autres antibiotiques en même temps que vous recevez le traitement par daptomycine accordpharma 350 mg.

CISATRACURIUM ACCORDPHARMA 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium accordpharma 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,68 mg - curare (relaxant musculaire) - classe pharmacothérapeutique : curare (relaxant musculaire) - code atc : m03a c11cisatracurium accordpharma contient une substance active appelée le bésilate de cisatracurium, qui appartient à la classe des relaxants musculaires.cisatracurium accordpharma peut être utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque, pour faciliter l’introduction d’une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire, pour relâcher les muscles chez l’adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d’autres questions sur ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.